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美FDA批准抗原快篩 15分鐘搞定

美FDA准用加州醫療產品公司最新研發的抗原檢測,15分鐘內確知結果。圖為美國民眾接受較耗時的PCR核酸檢測。(達志影像/美聯社資料照片)
美FDA准用加州醫療產品公司最新研發的抗原檢測,15分鐘內確知結果。圖為美國民眾接受較耗時的PCR核酸檢測。(達志影像/美聯社資料照片)

編譯劉孜芹/綜合外電報導

 美國食品暨藥物管理局(FDA)9日宣布,批准使用加州醫療產品公司「Quidel」研製,用於新型冠狀病毒肺炎檢測的抗原檢測(antigen test)快篩,可望將確認受測者是否感染的時間,縮短到15分鐘。

 每天可檢測數百萬人

 Quidel宣布,其開發的抗原快篩方法,能快速偵測鼻腔檢體內的「病毒蛋白殘留物」,只要15分鐘就可得知結果;成本也較低廉,每日可提供數百萬人的檢測能量。此為FDA批准使用的第3種新冠病毒檢測方法。

 另2種檢測方法,一是較為人知的聚合酶連鎖反應(PCR)檢測法,又稱為PCR核酸檢測,主要偵測受試者的鼻腔檢體是否存在病毒基因片段,準確度高,但相當耗時,且需昂貴專業設備,難以普及。另一種則是抗體檢測(antibody test),主要偵測受試者的血液是否存在抗體,人一旦受感染,身體會誘發免疫反應,形成抗體對抗外部入侵。此法可就抗體多寡,推測患者受感染的時間,以及疫情在社區擴散的程度,但無法斷定患者當下的感染情形。

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