記者劉芷畇／綜合報導

　衛福部食藥署昨日上午公布國產新冠肺炎疫苗EUA審查標準，遭質疑搶在高端疫苗解盲發布。對此食藥署今天澄清，相關審查標準早在5月28日就定案。

　國內新型冠狀病毒肺炎疾病疫情嚴峻，高端疫苗昨天下午宣布解盲成功，安全性與陽轉率高獲認可。但食藥署昨天上午才公布國產疫苗緊急使用授權（EUA）審查標準，遭外界質疑「根本先射箭再畫靶」。

　食藥署今天澄清，疫苗EUA審查標準已於5月28日專家會議就討論定案，必須檢視疫苗中和抗體效價，並與AZ疫苗比較。

　藥品組副組長吳明美說明，去年就討論疫苗審查需檢附的資料、安全性與療效評估要求；上個月又二度召開會議討論，於5月28日拍板，療效評估將視中和抗體效價，與現行國內使用的AZ疫苗比較。

　吳明美坦言，因疫苗審查標準涉及專業，過去通過的EUA也未特別對外公布審查條件，但外界對國產疫苗議論眾多，因此於昨天對外公布。

　吳明美強調，即便公布審查標準，也不代表高端疫苗會通過審查，專家訂定的標準堪稱嚴格，必須與AZ疫苗比較中和抗體效價，而接種AZ疫苗的受試者，預計在端午節後抽血檢查抗體，之後將送中研院檢驗分析，屆時才能比較兩者中和抗體效價。