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2021/12/04 19:27

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詹雅雯淚談帕金森氏症日常 期待與歌迷再相聚
詹雅雯(右)接受《新聞高峰會》主持人陳雅琳專訪。(華視提供)
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詹雅雯淚談帕金森氏症日常 期待與歌迷再相聚2

記者王丹荷/綜合報導

 詹雅雯罹患帕金森氏症、左腦中度萎縮,仍將勇敢再登臺北小巨蛋開唱,她接受華視《新聞高峰會》主持人陳雅琳專訪,談到病情與家人時,當場泣不成聲,她透露父親的舉動讓自己終於解開長年心結,開始體認到要正向面對病魔,人生觀從此180度轉變,也期待小巨蛋再和歌迷相聚,就算可能忘詞、忘記旋律、可能手抖,相信相挺的粉絲會替她唱下去。

 「我一直以為爸爸不愛我,因為嫌棄我是個女生,但當他知道我生病,卻給我人生第一個擁抱,說『妳辛苦了,妳已經很棒了,現在要好好保重身體』,我才知道自己一直都誤會了,原來家人是愛我的」,詹雅雯談起自己出生時因母親難產、加上是女生,導致父親不重視她,當年甚至只救難產的媽媽,而不管這個被棄置在旁邊的女寶寶死活。

 成長過程中詹雅雯也未曾感受到父親的關愛,所以一直努力工作、唱歌,扛起養家的重責大任,長年下來,更因此沒常和家人相聚聯絡。因為生病,全家一起來臺北找她,父親還將她擁入懷中,她才知道自己獲得家人滿滿的愛。生病後的她強調,「我絕對不能比父母早走,這是我一直給自己很大的牽絆跟壓力,但醫生叫我要放下,要我一切隨緣,因為我發生意外的機率比常人多太多了。」

 詹雅雯透露自己陸續出現帕金森氏症的特徵,手抖、經常跌倒導致全身多處瘀青之外,更是吃了就吐、喝了也吐,現在如果看到地上有個不一樣的色塊,她就不敢踩過去,「因為我會覺得它是1個洞,會掉下去」,醫生說這是帕金森氏症的症狀沒錯,但也惡化得太快了;被問治療方式,詹雅雯說,有醫師跟她建議5年後要開腦,「因為要裝磁片讓腦能夠指揮身體活動與機能」。

 詹雅雯表示,「我不知道會活多久,但是不管多久,我必須很把握這個當下,想做什麼就做什麼,而且我想帶著父母與弟妹全家一起出國旅遊,即使疫情有困難,我也希望能走遍臺灣,在我還有能力走路的時候。」她不諱言已將後事交代,也簽了放棄急救與器官捐贈同意書,「隨時準備離開,心放得很開!」該集節目將在明(5)日晚間8點華視新聞52台播出。

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