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首款抗伊波拉疫苗 歐盟核准上市

美國有效對抗伊波拉病毒的疫苗「Ervebo」,終獲歐洲合法上市,有望控制住伊波拉在非洲的蔓延。(達志影像/美聯社資料照片)
美國有效對抗伊波拉病毒的疫苗「Ervebo」,終獲歐洲合法上市,有望控制住伊波拉在非洲的蔓延。(達志影像/美聯社資料照片)

編譯劉孜芹/綜合外電報導

 美國藥廠「默克」(Merck)11日獲得歐盟批准,允許該公司研發、用以對抗伊波拉病毒的疫苗「Ervebo」在歐洲合法生產並上市,為肆虐中、西部非洲國家多年的伊波拉疫情帶來曙光。

 經「歐盟藥品管理局」(EMA)測試後,Ervebo已獲在歐銷售許可,意味此款證實能有效對抗伊波拉的藥品終可用於「商業販售」,更容易生產與取得。目前Ervebo在非洲只能以「臨床試驗」的研究合作或「同情使用」的名義,提供給病人,影響範圍有限。

 默克執行長弗雷澤表示,歐盟對Ervebo的銷售許可是「前所未有的合作」,證明「科學、創新及公私協作的力量」;歐盟執委安德柳凱提斯也說,國際社會致力遏止伊波拉蔓延多年,盛讚Ervebo的上市是「拯救苦難非洲的重要一步」;世界衛生組織(WTO)也稱歐盟此舉為「重要里程碑」。

 除歐洲外,美國衛生部門也正在檢視這款疫苗,預計明年第1季決定是否在美上市。

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