編譯王能斌／綜合外電報導
世界衛生組織（WHO）15日向英國藥廠阿斯特捷利康（AZ）與牛津大學共同研發的新冠疫苗，發出緊急使用許可，代表AZ疫苗將可透過WHO主導的COVAX機制，向急需協助的貧困國家展開配送作業。
WHO聲明指出，此次獲得緊急使用許可的，分別是由印度血清研究所（SII），以及南韓SKBio公司所生產的2款AZ疫苗，雖然由同樣的機構研發，但不同地點與設備製造的疫苗，都須接受個別審查。專家表示，為達到防疫效果，AZ疫苗須在8至12週內，完成2劑接種作業，且包括在出現變異病毒的地區都可施打。
透過COVAX機制月底開始配送
阿斯特捷利康在聲明中表示，希望能在今年上半年， 達成將3億餘劑疫苗配送至145個國家的目標，但包括供應鏈及運送、保存等階段的挑戰，仍待解決；COVAX機制下的首波疫苗配送，預定月底展開。首批3.372億劑幾乎都是印度和韓國生產的AZ疫苗，其中2.4億劑由印度製造、9600萬劑由韓國製造，另還有120萬劑輝瑞&BNT疫苗，2款疫苗都須打2劑。
