記者李恬郁／綜合報導

　國立清華大學今（18）日表示，該校生物醫學工程研究所教授鄭兆珉，成功研發新冠肺炎病毒抗體快篩試片，只要取一滴指尖血，15分鐘就能知道疫苗是否在施打者身上產生保護力。

　鄭兆珉表示，目前主流的疫苗多採用可製造新冠肺炎病毒棘蛋白的傳訊核糖核酸（mRNA），進入人體內後，即可啟動人體的免疫系統，產生中和抗體，攻擊並記住這一類病毒蛋白，清大研發的快篩試片就是要檢驗中和抗體的濃度。

　鄭兆珉指出，傳統實驗室檢驗施打新冠肺炎疫苗者是否產生抗體，通常須1天，採血並分離出血清，再進行檢驗；如使用快篩試片檢驗，不僅方便、快速、準確，費用也可降低。另外，為了讓檢驗結果更精確，這套快篩試片還可搭配判讀機，把試片放進讀卡槽，即可得知中和抗體的濃度數據，進一步了解施打疫苗者得到的保護力強弱。

　研究團隊成員之一的成大醫院小兒感染科醫師沈靜芬表示，一般來說，獲核准上市的各類疫苗至少有7、8成以上的臨床有效性，但確實有些人打了疫苗仍無法獲得足夠的保護性抗體，這些族群包括老人、免疫功能低下者、或有潛在慢性疾病者。

　鄭兆珉說，施打疫苗第一劑之後的7至10天，施打者就可以如測血糖一樣採取指尖血，滴到快篩試片上，等15分鐘，試片上若出現兩條線，代表疫苗已成功產生效力，體內已產生足夠的中和抗體；如果試片上只有顯示一條線，代表施打者體內沒有產生足夠抗體。

　鄭兆珉表示，因每個人對疫苗的反應不一，到底要產生多少中和抗體才有保護力，沒有絕對值，若在施打前先測一次中和抗體濃度，作為個人的基準線，施打後抗體濃度提升30%以上即視為「有效」，若提升80%以上則為「高效」。